张掖肾病选择哪家医院
好的肾病医院内部应该有良好的管理机制和病例系统，能够使医院的日常事务井井有条，将病人的病例存储在案，清晰明了，方便病人的就医和复诊。这样清晰的管理机制可以有效提高医院的工作效率，为病人的就诊和迅速提供了保障，是一个好医院的重要条件。
谈“遗传性肾炎女性患者”
自1927年Alport首先血尿伴有耳聋的遗传性肾炎（也叫Alport综合征，简称为AS）后，对AS的观察随访及研究多倾向男性AS患者，而对女性AS的观察随访及研究较少。实际女性AS患者不占少数，因为在占有全部AS家族85％的X染色体联锁显性遗传AS（XLAS）的家族中女性较男性发病概率高出一倍。究其原因（1）多数女性患者来自XLAS家族（其比例占全部AS家族的85％）,其早期临床通常较轻，易被忽视;（2）女性AS患者较男性患者误诊及漏诊机会更大;（3）女性患者就诊机会少，不排除性别歧视的影响。
从遗传方式看，女性AS亦包括常染色体显性遗传Alport综合征（ADAS）、常染色体隐性遗传Alport综合征（ARAS）及X染色体联锁显性遗传Alport综合征（XLAS）。女性XLAS属性X染色体联锁显性遗传方式，即携带变异基因的所有女性均表达异常基因产物（该基因杂合子同时也表现正常基因产物），XLAS家族占所有AS家族比例高达85％。XLAS相关突变基因为COL4A5，该基因产物是IV型胶原分子的a5链，目前临床可检测的表达器官或部位包括肾小球基膜、远端肾小管基膜、包曼氏囊壁、皮肤基膜、晶体被膜（临床上较少开展晶体被膜检查）及内耳耳涡基膜。次常见的是ARAS，相关突变基因为COL4A3或/和COL4A4，受累的基因产物是IV型胶原分子的a3链或/和a4链，表达器官或部位包括肾小球基膜、近端肾小管基膜、晶体被膜及内耳耳涡基膜;相对少见的是ADAS。因此，大多数女性AS患者亦来自XLAS家族，女性ARAS与男性ARAS的发病率相同，临床表现及预后亦无明确差别，而ADAS的临床相对较少，推测男女性别间无差异，两者在病理改变及临床经过均与薄基膜病较难鉴别。
慢性肾炎该如何治疗
患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：小腿和脚脖会肿，早上起来眼睛肿！月经延期！晚上睡觉腿疼！近期去做了尿常规，化验结果，红细胞和上皮细胞偏高，尿蛋白1想知道该如何治疗！吃什么药，应注意什么！中南大学湘雅三医院中医科肖岚：
肾病不是单一的疾病，有多种病因及发病机制，如果起始于肾脏本身，称为原发性肾病，如果是全身系统性疾病的一部分则称为继发性肾病。急性肾炎病程一般在3个月内，以血尿、蛋白尿、水肿、高血压为主要表现，可以有一过性氮质血症，多见于链球菌或其他病原微生物感染以后1-4周发病，预后良好，多可。慢性肾炎病程一般在3个月以上，以水肿、高血压、血尿、蛋白尿、肾功能损害为主要表现，病情迁延、缓慢进展、终将发展成慢性肾功能衰竭，但由于疾病病理类型不同，主要表现有差异，预后也不完全相同。还有一种隐匿性肾小球肾炎，以无症状蛋白尿（3.5克/24小时、低蛋白血症、明显水肿、高脂血症）等。中南大学湘雅三医院中医科肖岚
您要尽快到正规医院的肾内科确诊疾病，这样才能及时诊断、治疗和控制，否则如果是病理类型不好的慢性肾炎则可能慢慢发展成肾衰竭尿毒症。如果是慢性肾炎，西医治疗需要明确病因和分型（需要做肾穿刺病理检查），根据病理诊断制定个体化的治疗方案。
中医治疗慢性肾病很有优势，尤其在早中期慢性肾功能衰竭、血尿、蛋白尿等方面较好，如果西医欠佳，建议选择中西医结合治疗或单纯的中医药治疗。
注意事项：1、避免各种感染，否则会加重病情或使已的肾病复发；2、注意予高热量、高维生素、优质蛋白、低脂、清淡饮食，高血压要低盐限纳，适量饮水不憋尿；3、生活作息规律、忌烟忌酒；4、避免服用肾毒肾损药物，勿盲目服用保健品如蛋白粉；5、定期检查、及时就医；6、保存健康积极乐观的心态。
