Vogt-小柳原田综合（VKH综合征）是一种累及全身多系统的炎症性病变，主要表现为双侧肉芽肿性全葡萄膜炎，有两种类型：Vogt-小柳原田综合征和原田病。前者表现虹膜睫状体炎（前葡萄膜炎），后者表现为后葡萄膜炎，多发于20--50岁成人，恢复后容易复发，目前没有有效的预防措施。其眼部表现发病开始有类似病毒感染的表现，发热头痛、颈部强直等，易误认为神经内科疾病；持续数周，突然双眼视力下降，畏光流泪，急性虹膜睫状体炎的表现，和视乳头充血水肿、脉络膜炎症，浆液性视网脱离；到慢性期可持续3个月或数年，脉络膜色素脱失，视乳头苍白，晚霞样眼底。其他可出现耳鸣、听力下降；脑膜炎表现；脱发、白癜风、毛发变白；荧光素眼底血管造影检查有助于诊断。对于VKH综合征初发病例主要应用大剂量糖皮质激素口服或局部激素治疗，对于复发患者应用免疫抑制剂治疗。
