唐筛高危，说明孩子有唐氏儿的可能，那需要进行下一步的检查，但下一步的检查包括无创DNA，羊水穿刺等两种，前者是筛查，后者是诊断，但前者无创，后者有创，那无创DNA有必要做吗?
孕妇：我是在怀孕16W+1时去医院做的唐氏筛查的，这是我建档的时候医生给我说的。不幸的是，出来的结果是21三体高危，比例还挺高1/65。此后的几天这个数字一直影响着我，状态也不好。为了让自己安心，便在网上查相关资料，看看应该怎么办。
老公知道后也是四处打问，问了好几个以前还都是高危的，她们的处理方法要不是没理睬，要不就是直接做了羊穿，本来我想就做羊穿算了，但家人极力反对，说羊穿有风险，还是选保险点的方法比较好。后来老公还真问到一个做过无创DNA的，那是我初次听说无创DNA，在网上搜资料大概了解了一下，知道这是一种无创的检测方法，只需一点抽取静脉血就可以了，而且准确率也非常高，重要的是不会有流产的风险，于是老公便执意要我也去做无创DNA。
什么是无创dna?
无创DNA产前检测技术是一项、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
尽管无创DNA的准确率有99%，但这只是一种可能性，如果是正常那可放心，但如果是高危的情况，那还是需要进行羊水穿刺，选择经验丰富的医生，流产的几率很低。
