唐氏综合症是21号染色体异常导致的，是目前染色体异常疾病中常出现的情况，为此，避免唐氏综合症的出现有着重大的意义，所以医学上不断研究出检测唐氏综合症的方式，且检出率越来越高，比如唐氏筛查，无创dna等，那无创dna多少钱呢?
无创产前基因检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，其准确率高达99%以上。无创DNA产前检测技术是一项、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。
无创产前基因(DNA)检测的时间为12周—23周+6天。无创产前基因检测在孕早期就可以进行，早可于孕12周进行。
无创产前基因检测优势：
：避免胎儿宫内感染及孕妇流产。
传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测仅需采集孕妇5ml外周血即可检测，避免胎儿宫内感染及流产风险，有效保障母婴。
无创：只抽取5mL母体静脉血。
无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测，无创伤、无感染、流产风险，有助于降低孕妇及家属的心理担忧。
准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上。
无创产前基因检测检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿，假阳性率高、漏诊率高。
早期：孕12周即可接受无创产前基因检测。
做产前诊断穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出染色体疾病，并做出相应对策。
每个小生命都是上天派给我们的天使，为了他的健康，我们必须做好优孕指导、母婴健康监测、医疗检测、产道维护等系列孕期管理服务。并根据不同个体的实际情况，特别制定“孕期检查与监测——科学饮食调理——孕妇保健操——孕期全程指导”，确保自己拥有“优质孕期”。
