孕育健康的宝宝是每一对夫妇的心愿，新生儿出生后3天，都应接受一次特殊的考察—新生儿疾病筛查，通过这次筛查以后，一些严重危害健康先天性和遗传性疾病将被及时发现。婴儿期如能对这些疾病早期干预治疗，宝宝就可能过上和正常婴儿同等质量的生活。
1.提早筛查可以降低新生儿的残疾率
新生儿筛查工作起步的较晚，发展的程度相对不平衡，很多患儿的不到诊断和治疗，导致孩子不同程度发育落后和治疗障碍，给家庭和社会增加了严重的负担。
许多家长对新生儿筛查都不够重视，即便是筛查出了疾病，却迟迟不带孩子医治，错过了理想的治疗时间，其实现代医学的不断进步，已经具备了成熟的技术，较好的治疗方法，并且治疗费用也不贵，只要早发现、早治疗、患儿是完全可以和健康的孩子一样生活，上学完成自己的人生。
2.只要几滴血就可以查出20多种疾病
新生儿筛查的方法并不复杂，在宝宝出生后，在脚底采几滴血，滴在特定的滤纸上，制成标本，医生利用这几点血来检测宝宝是否患有其他的先天性的疾病。
并且孩子要有以下的特征，我们千万要留心是否为“遗传疾病代谢的患者”并尽早到医院进行检查，如智力、运动发育缓慢、或是停滞，甚至是倒退者，有顽固性癫痫、抗癫痫药物治疗没有效果者，无原因反复呕吐者，反复难以纠正低血糖、肝功能损害等儿童。
3.什么时间采血佳?
采血应当在婴儿出生72小时后充分哺乳后进行，避免出现PKU筛查的假阴性及CH筛查的假阳性，并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，采血时间迟不宜超过出生后20天。我院出生的宝宝，除转院者以外，都为大家预约了筛查时间，具体可以随时了解。
