IgA肾病的发病机制有哪些?很多人只是听说过IgA肾病这个病，但是对IgA肾病并不是很了解，对IgA肾病的发病机制更不了解了，今天我们就来介绍一下IgA肾病的发病机制有哪些，让我们一起来了解一下。
1、IgA免疫复合物清除障碍
在一些iga肾炎患者中发现不是由于IgA或IgA免疫复合物合成异常，而是网状内皮系统清除功能障碍，导致IgA沉积于基底膜。此外，含IgAFc受体的吞噬细胞数量减少以及C3b溶解免疫复合物的功能受损，也可以导致IgA免疫复合物的清除减少。
2、遗传因素
由于iga肾炎的发病率存在着明显的地区差异，近年来又有iga肾炎在不同人群中发病率不同以及家族性iga肾炎，许多学者开始了iga肾炎的遗传学研究。在日本，认为iga肾炎与HLA-DR4抗原有关，法国学者认为与B35、B12有关，补体C3、C4、C6、G的基因频率和表现型频率在iga肾炎患者中普遍增高。近来开始有基因限制性片段长度多态性(RFLP)和PCR技术研究iga肾炎的基因片段，随着分子生物学的不断发展，iga肾炎的遗传学发病机制有望获得新的突破。
IgA肾病的发病机制有哪些?相信通过我的介绍，朋友们已经对IgA肾病的发病机制有了初步认识。如若不幸患上了IgA肾病也一定要及时的去正规的医院选择专业的治疗方法，对症下药才是大家目前对的选择。
