脑损伤和脑瘫的区别
部分脑损伤的患儿经过正规治疗可以恢复正常，严重的脑损伤有可能发展成脑瘫，脑瘫的新标准包括中枢运动障碍持续存在，反射发育异常，肌张力异常，运动异常，姿势发育异常。脑损伤和脑瘫还是有一定区别的，脑损伤是胎儿生前在宫内大脑发育不良，生后出现运动落后，智力落后，称之为脑损伤。脑损伤的病人，有可能会出现大部分症状的恢复，但是脑瘫的病人，恢复起来是比较难的。脑瘫的诊断要根据临床表现来进行诊断，还需要进一步配合影像学，脑电图，神经电图，进一步检查判断。
怎么判断宝宝脑损伤
在新生儿期，宝宝会表现为不会吮吸、拒奶、安静少动、哭声微弱、难以安抚、全身僵硬。宝宝到一到三个月之后会出现紧握拳、面部表情淡漠。在六个月之后会表现出异常的姿势明显，同时还伴有明显的运动发育落后。如果想要判断宝宝是否有脑损伤，需要根据宝宝的情况。
重度颅脑损伤存活率
特别严重的重型颅脑损伤又被称之为特重型颅脑损伤，特重型颅脑损伤的昏迷程度更深通常是深昏迷，格拉斯哥昏迷评分低于六分。患者被诊断为重度颅脑损伤也就是重型颅脑损伤，所谓重型颅脑损伤患者的昏迷程度比较深，通常呈昏迷状态。如果是特重性颅脑损伤，它的成活率一般不到10%，而普通的重型颅脑损伤存活率大约在70%以上。
运动发育落后不一定均是脑瘫
脑性瘫瘫（cerebralpalsy,CP）,简称脑瘫,是自受孕开始至婴儿期脑发育阶段非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征，主要表现为运动障碍及姿势异常。但运动发育落后不只是脑性瘫痪，还可能是脊髓性肌萎缩症。先天性肌营养不良等病。脊髓性肌萎缩（spinalmuscularatrophy，SMA）系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。
首先由Werdnig（1891）和Hoffmann（1893），故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期常见的致死性遗传病。临床主要表现为下运动神经元性、进行性、对称性肌肉无力和萎缩。
先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出松弛，弹性过度增高。在一些病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。病人大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。这三种疾病均可表现为运动发育落后，因此应根据生长发育史及家族史,腱反射、肌电图或肌肉活检予以鉴别诊断。
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