令人难以理解的是,即使一个人从未吸烟或在工作场所接触过强烈的肺部刺激物,遗传也会在一个人的肺气肿疾病的发展中发挥作用。有一种被称为Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的遗传病,也会导致肺气肿的发生。
一、肺气肿的检查
肺气肿疾病的诊断是由专科医生通过询问患者收集到的检验结果、体格检查、家族病史和其他亲属资料来完成的。
肺活量检查是一种无痛的测试,用于确认是否存在肺气肿。在这项测试中,使用肺活量计来确定患者吸入和呼出的空气量,以及空气进出肺部的速度。
医生还可能建议进行其他检查,包括胸部CT扫描和X射线检查,以帮助提供肺部的直观图片,并查看是否有COPD的迹象,如果有的话。还可以做动脉血气检查。
它是一种血液测试,用于测量血液中的氧含量。它有助于确定肺气肿的严重程度和是否需要氧疗。
二、症状和体征。
肺气肿是一种进行性疾病。早期可能没有症状,也可能是非常普通和轻微的症状。
但随着疾病的发展,更严重的症状开始出现。常见的症状和体征可能是持续咳嗽3个月或更长时间,伴随着浓稠的粘液,在清晨变得更严重,呼吸困难,这是一个医学术语,意思是"呼吸急促",尤其是在体力消耗很大的活动中频繁出现呼吸道感染、感冒和肺炎,胸闷、喘息、疲劳。
晚期肺气肿的症状包括说话和呼吸困难,由于血液中二氧化碳含量高而引起的发烧和头痛,发绀,即嘴唇或指甲颜色发蓝或发灰。
这是由于血液中含氧量低。而且外观呈桶状胸,脚和脚踝肿胀,体重减轻,精神不振,手指呈棍状(杵状指)。
三、治疗方法
损害是不可逆的,但药物治疗和改变生活方式可以延缓疾病的发展,帮助患者过上正常的生活。戒烟和避免肺部刺激物等是治疗肺气肿的主要步骤。如果想得到戒烟的帮助,个人可以加入一个支持小组。
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