白肺纤维化的治疗和预后因病情严重程度和个体差异而不同，早期干预可有效延缓病情进展，患者生存期可从几年到十几年不等。
白肺纤维化是一种肺部组织逐渐被纤维组织替代的慢性疾病，常见于长期接触有害物质、吸烟或自身免疫性疾病患者。这种疾病的治疗目标是延缓肺功能恶化，改善生活质量，延长生存期。治疗方法包括药物治疗、非药物治疗和生活方式调整。
1、药物治疗是白肺纤维化的主要手段。常用药物有抗纤维化药物如尼达尼布和吡非尼酮，它们可以减缓肺功能下降的速度。糖皮质激素如泼尼松用于减轻炎症反应，而免疫抑制剂如环磷酰胺则在自身免疫性相关纤维化中发挥作用。这些药物需在医生指导下使用，定期评估和。
2、非药物治疗包括氧疗和肺康复。氧疗适用于血氧水平低的患者，可以改善缺氧症状，提高生活质量。肺康复计划通过呼吸训练、运动和心理支持，帮助患者增强肺功能和身体耐力。对于终末期患者，肺移植可能是有效的治疗选择。
3、生活方式调整对管理白肺纤维化至关重要。戒烟是首要措施，吸烟会加速肺功能下降。避免接触粉尘、化学物质等有害环境，减少呼吸道刺激。合理饮食和适度运动有助于增强体质，推荐的饮食包括富含抗氧化剂的食物如深色蔬菜和水果，运动可以选择散步、游泳等低强度活动。
白肺纤维化的预后因人而异，早期诊断和积极治疗是关键。定期随访、严格遵医嘱用药、保持良好的生活习惯，可以显著改善患者的生存质量。虽然完全目前尚不可能，但通过综合管理，许多患者能够维持较长时间的正常生活。
