白肺纤维化目前无法完全，但通过适当的治疗和管理可以延缓病情进展，提高生活质量，存活时间因个体情况而异。患者平均存活期为3至5年，但早期治疗和良好管理可能延长生存期。
白肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，病因复杂。遗传因素是其中重要原因，部分患者存在家族遗传倾向。环境因素如长期暴露于粉尘、化学物质或空气污染也可能导致肺纤维化。生理因素包括年龄增长和免疫系统异常。外伤或肺部感染可能进一步加剧病情。病理上，肺部炎症和纤维化过程逐渐损害肺泡功能，导致呼吸衰竭。
治疗方法包括药物治疗、氧气和肺移植。药物治疗常用抗纤维化药物如尼达尼布、吡非尼酮，减缓疾病进展。免疫抑制剂如泼尼松也可能用于控制炎症。氧气可改善低氧血症，提高生活质量。对于晚期患者，肺移植是唯一可能的方法，但手术风险高且供体有限。
生活方式调整至关重要。患者应戒烟，避免接触有害气体和粉尘。适当运动如散步、瑜伽可增强肺功能，但需避免过度劳累。饮食上，多摄入富含抗氧化剂的食物如深色蔬果、坚果，减少加工食品和高盐摄入。
心理支持不可忽视。患者和家属可通过加入支持小组或寻求心理咨询，缓解焦虑和抑郁情绪。定期随访和监测病情变化，及时调整治疗方案，对延长生存期至关重要。
白肺纤维化虽然无法，但通过综合治疗和积极管理，患者仍可能获得较长的生存期和较好的生活质量。早期诊断和干预是关键，及时就医并遵医嘱治疗是重中之重。患者应保持乐观心态，与医疗团队密切配合，共同对抗疾病。
