白肺纤维化不具有传染性，患者生存期与病情严重程度、治疗及护理有关，中位生存期通常为3-5年。疾病进展缓慢，早期干预可延长生存期。改善生活质量的关键在于及时诊断、规范治疗和日常护理。
白肺纤维化是一种肺间质性疾病，主要特征为肺部纤维化导致肺功能进行性下降。其发病机制复杂，涉及多种因素。1.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，特定基因突变可能增加患病风险。2.环境因素：长期暴露于粉尘、化学物质或某些感染源可能诱发疾病。3.生理因素：年龄增长、免疫系统异常、慢性炎症等自身因素也可能导致肺组织损伤和纤维化。4.病理因素：某些自身免疫性疾病或慢性肺部疾病可能发展为肺纤维化。
治疗白肺纤维化的方法包括药物、氧疗、康复训练等。1.药物治疗：抗纤维化药物如尼达尼布、吡非尼酮可减缓疾病进展；糖皮质激素用于控制炎症；免疫抑制剂可调节免疫反应。2.氧疗：长期家庭氧疗可改善缺氧症状，提高生活质量。3.康复训练：呼吸训练如腹式呼吸、缩唇呼吸可增强肺功能；适度的有氧运动如散步、慢跑有助于改善体能。4.肺移植：对于终末期患者，肺移植是根治方法。
日常护理对延缓病情和改善生活质量至关重要。1.饮食调理：高蛋白、高热量饮食如鸡蛋、牛奶、瘦肉可增强体质；多摄入富含维生素C和E的食物如柑橘类水果、坚果有助于抗氧化。2.戒烟戒酒：烟草和酒精会加重肺损伤，必须严格避免。3.预防感染：接种流感疫苗和肺炎疫苗可降低感染风险；注意个人卫生，避免去人多拥挤的场所。4.心理支持：家属应给予患者关爱和支持，必要时寻求专业心理咨询。
白肺纤维化虽无法，但通过规范治疗和良好管理，患者仍可维持较长时间的生活质量。定期随访、遵医嘱用药、保持良好的生活习惯是所有患者的基本准则。对于家属而言，了解疾病知识、掌握护理技能同样重要。随着医学进步，新型靶向药物和基因治疗正在研究中，未来有望为患者带来更多治疗选择。
