DNA定量分析在宫颈癌筛查中具有敏感性高、客观性强、可重复性好等优势。宫颈癌筛查方法主要有宫颈细胞学检查、HPV检测、DNA定量分析等。
DNA定量分析通过检测细胞核内DNA含量变化，能够识别传统细胞学检查难以发现的早期癌前病变。该方法对宫颈上皮内瘤变和早期宫颈癌的检出率明显高于巴氏涂片，尤其适用于细胞形态学改变不明显的病例。DNA倍体异常可作为恶性转化的重要指标，在细胞形态异常前即可预警风险。
传统细胞学检查依赖病理医师主观判断，存在阅片差异。DNA定量分析采用计算机自动扫描和图像分析技术，通过测量细胞核DNA含量和倍体参数，实现数字化客观评估。这种定量化检测方式减少了人为因素干扰，结果具有更好的可比较性和标准化程度。
DNA定量分析采用自动化检测流程，同一标本多次检测结果一致性较高。相比传统细胞学检查可能存在的制片差异和判读波动，DNA定量分析通过固定染色程序和统一分析标准，使不同批次检测数据具有可比性。这种稳定性有利于长期随访监测和评估。
DNA定量分析能检测出细胞增殖活跃状态，在形态学改变前发现DNA含量异常细胞。这种功能对高危型HPV持续感染人群尤为重要，可在癌前病变阶段提前干预。异常DNA倍体分布模式能反映宫颈上皮从低级别病变向高级别病变的进展趋势。
DNA定量分析与HPV检测联合应用时，可提高宫颈高级别病变的检出效率。HPV检测负责病因学筛查，DNA定量分析负责细胞学改变评估，两者互补能减少单一方法的漏诊。这种组合策略特别适合宫颈癌筛查资源有限的地区，可实现分流管理。
建议30岁以上女性定期进行宫颈癌筛查，高风险人群可考虑采用DNA定量分析联合HPV检测的方案。筛查异常者需遵医嘱进行阴道镜检查和病理活检确诊。日常应注意保持会阴清洁、避免多个性伴侣、接种HPV疫苗等预防措施。出现异常阴道出血或排液等症状时应及时就医。
