肺间质性纤维化的存活期一般为3-5年，具体时间与病情进展速度、治疗反应及并发症控制等因素相关。肺间质性纤维化是一种以肺间质炎症和纤维化为特征的慢性进行性疾病，主要影响肺泡壁和周围组织。
肺间质性纤维化的存活期差异较大。部分患者在确诊后1-2年内可能出现急性加重，这类患者预后较差。病情进展较慢的患者可能存活5年以上，极少数患者生存期可达10年。年龄较轻、早期确诊并规范治疗的患者通常预后较好。吸烟、合并肺动脉高压或严重肺功能损害的患者预后相对较差。规范使用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊或尼达尼布胶囊可能延缓疾病进展。氧疗和肺康复训练有助于改善生活质量。定期随访肺功能和高分辨率CT检查对评估病情变化很重要。
肺间质性纤维化的存活期差异较大。部分患者在确诊后1-2年内可能出现急性加重，这类患者预后较差。病情进展较慢的患者可能存活5年以上，极少数患者生存期可达10年。年龄较轻、早期确诊并规范治疗的患者通常预后较好。吸烟、合并肺动脉高压或严重肺功能损害的患者预后相对较差。规范使用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊或尼达尼布胶囊可能延缓疾病进展。氧疗和肺康复训练有助于改善生活质量。定期随访肺功能和高分辨率CT检查对评估病情变化很重要。
肺间质性纤维化患者应严格戒烟，避免接触粉尘和刺激性气体。保持适度运动如散步或太极拳，但避免过度劳累。饮食需保证充足热量和优质蛋白摄入，可适量食用鱼类、蛋类和乳制品。注意预防呼吸道感染，每年接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗。保持居住环境通风良好，湿度适宜。出现气促加重或发热时应及时就医。心理支持对改善患者生活质量也很重要，家属应给予充分关爱。
