银川卡瓦心脏中心正规吗 血友病属于什么遗传病

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大家对血友病一定不会陌生，在高中学习生物的时候，就会接触到这种疾病的相关知识，在临床上，血友病有不同的分类，分别分为A、BC三种类型，另外根据严重程度不同，也有不一样的划分，针对血友病，临床上也有科学的检查方法，比如对血小板检查，还可以做FⅧCAg的测定等等，大家都知道，血友病是一种遗传性疾病，下面概括其遗传特点。

血友病属于什么遗传病?

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，在国，血友病的社会人群发病率为5~10/10万典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，第八因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活和血小板粘连在一起，并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成可以为香豆素所抑制;在肝脏中合成有2332个氨基酸残基在人体内的半衰期8~12小时作为凝血过程中的辅助因子参与凝血，没有的方法，输新鲜血浆可以暂时止血。血友病是一种终身携带但并不会恶化的疾病目前没有办法但只要采取替代治疗即注射凝血因子就可以正常生活。

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所孩半数有血友病，所孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致

血友病是一种x染色体的隐性遗传疾病，属于性染色体遗传病。

如果可以确定“男友“没有血友病的话，基本可以保证孩子是会遗传血友病的，因为孩子需要从母亲那里得到一个染色体，母亲正常，孩子也会正常，但是如果有的话，孩子中女孩没事但是会遗传给下一代，男孩没事也不存在遗传的可能。