天津美中宜和妇儿医院治果好不好
天津美中宜和妇儿医院坚持“一切为了病人、为了病人一切、为了一切病人”的服务理念。不断开拓创新，引进设备。想病人所想，急病人所急。帮助众多患者摆脱了疾病的困扰，赢得了广大患者和患者家属的一致好评。
治疗小儿变形性肌张力障碍注意事项
(一)治疗
应进行综合，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。
1.左旋多巴(Levodopa，L-dopa)剂量开始为0.7～2.9mg/(kg·d)，分2～3次口服。为减少用量和减轻，左旋多巴应与卡比多巴(Carbidopa)或苄丝肼(Benserazide)合用。后2种药物的剂量0.2～0.7mg/(kg·d)。效果不明显时，可加量，左旋多巴大量不超过300mg/d。有恶心、呕吐、多动、注意力不集中、幻觉、运动障碍等，减量后好转。近年来发现一部分病例用左旋多巴有特效。
2.盐酸苯海索(安坦)一部分病例用左旋多巴效果不明显，可用苯海索(安坦)，这是一种抗胆碱药，小儿可耐受较大剂量。开始量2～4mg/g，常用量30mg/d，分3次服。必要时逐渐加量。
3.安坦与其他药物合用苯海索(安坦)可加用地西泮(安定)，或与丁苯那嗪合用。仍不满意时可加用右苯丙胺，或加锂剂。
4.其他方法少数病例用卡马西平(酰胺咪嗪)或用巴氯芬有效，也有的用溴隐亭(溴麦角环肽)有效，后者是多巴胺激动剂。肉毒杆菌毒素注射适用于单纯的特发性局部性肌张力不全，如斜颈、书写痉挛等，对于全身性肌张力不全的经验尚不足。本病需要长期服药治疗。
(二)预后
本症进展缓慢，发病5～10年可致残，此后稳定，约20%自发性短暂缓解。随病情进展，可致肢体变形，部分常靠软椅行动，少部分死于并发症。通常发病越早，肌张力不全更易变为全身性，11岁前发病者中有60%～80%;11～20岁发病者中有25%～60%，终发生全身性肌张力不全。
