济宁神经科医院好不好
济宁神经科医院坚持"病人第一、信誉第一、服务第一"，精诚团结、无私奉献、开拓创新，全心全意为人民健康服务，为实现好、维护好、发展好人民群众的健康而不懈努力。赢得了广大患者的高度赞扬。
路易体痴呆与帕金森病如何鉴别诊断
帕金森病的鉴别诊断有以下几种：继发性帕金森综合征，共同特点是都有明确的病因，如感染、药物、中毒、脑动脉硬化、外伤等，相关的病史结合不同疾病的临床特征是鉴别诊断的关键。部分帕金森病患者的晚期可能会出现痴呆，另外药物治疗中也可以产生视幻觉，临床表现与路易体痴呆及其相似，但是帕金森病的患者它的痴呆症状多在发病数年以后，出现以皮质下痴呆为特点，运动障碍突出，用左旋多巴等药物治疗后，症状会缓解消失。帕金森病需与以下疾病相鉴别：继发性帕金森综合征。
治疗帕金森病的药物分类
儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂，在帕金森疾病早期的时候，首选药物为恩他卡朋双多巴片，治疗不仅可以改善症状，而且有可能预防或延迟运动并发症的发生，在疾病中晚期，应用复方左旋多巴，也就是美多巴治疗，减退时，可以选用恩托卡朋或托卡朋，所谓的减退，是指服用左旋多巴4小时后，感觉药物的明显减退，为减退。复方左旋多巴，至今仍然是治疗帕金森病基本、有效的药物，对震颤、强直、运动迟缓等均有较好的。帕金森的药物分类主要是分为两大类。
帕金森综合症会不会遗传呢？
对于另外一些帕金森病，比如散发性的帕金森，它可能由于农药的中毒，既往有感染，或者是有外伤，得过脑炎，一氧化碳中毒等这些疾病所导致的，它是不会遗传的。帕金森病首先考虑应该是跟遗传是有一定的关系的，帕金森病目前考虑有可能引起帕金森的原因有可能是环境、有可能是遗传、或者是神经系统的老化。如果父母的一方患有帕金森，或者是父母的一方家庭历史上有亲戚患有帕金森，那么生出来的孩子是不排除患有帕金森的可能性的，不过遗传的几率不是很高，要做好防治措施。
小儿结核性脑膜炎临床表现有哪些
小儿结核性脑膜炎通常出现在三岁以内的婴幼儿身上，此疾病出现和结核菌原发感染以及婴儿中枢神经系统发育不成熟等因素有关，这种疾病出现的概率是比较高的。当患病之后会给患者带来很多痛苦的临床表现，具体会出现什么症状呢?下面就一起来了解一下。
1、早期症状
小儿结核性脑膜炎在早期的时候主要会出现性格改变、容易发怒、不愿意说话、懒得动弹等表现，部分患者还会伴有发热、盗汗、身材消瘦、便秘、呕吐等症状。不过由于这些症状是病症早期出现的，所以都是比较轻微的。
2、中期症状
小儿结核性脑膜炎到中期的时候颅内压会有所增高，这个时候患者会有剧烈头痛、嗜睡、烦躁不安、惊厥、喷射性呕吐等症状。另外一些患者可能还会出现颅神经障碍，主要表现为面部神经瘫痪，部分患者会出现动眼神经和外展神经瘫痪的状况。另外可能还会出现脑炎体征，患者会有定向障碍、语言障碍、运动障碍等等。
3、晚期症状
小儿结核性脑膜炎如果不积极治疗，随着病症的发展，慢慢就会到达晚期阶段。当到达这个阶段的时候，病人所有的症状都会非常严重，比较突出的症状是意识模糊、昏迷、水电解质紊乱等情况。当病症发展到终阶段的时候，患者的颅内压会出现急剧增高的现象，这个时候可能会诱发脑疝出现，甚至还会出现死亡。
小儿结核性脑膜炎，建议在发现病症之后积极采取应对措施，可以根据具体情况使用一些对症药物。此外患者在平时生活当中应该注意多休息，保持充足的睡眠。另外在病症治疗之后患者还应该定期进行复查，避免病情复发。
