基因检测通常无法完全排除自闭症，但可以提供一定的风险评估和辅助诊断。
基因检测是通过对个体的基因进行分析，寻找与自闭症相关的基因变异，以评估个体的患病风险。但是自闭症是一种复杂的遗传疾病，其病因并非单一基因突变可以解释。研究表明，多个基因和环境因素的相互作用都与自闭症的发生有关。通过基因检测，可以检测个体是否携带与自闭症相关的基因变异，从而得出个体患病的风险评估。但是即使携带这些变异基因，也不能确定个体一定会患上自闭症，因为自闭症的发生还受到其他基因和环境因素的影响。
此外，自闭症的遗传机制非常复杂，还存在着基因与基因之间的相互作用和基因突变的多样性。目前的基因检测技术尚不能覆盖所有与自闭症相关的基因变异，也不能完全排除自闭症的发生。
因此，基因检测可以通过评估个体的患病风险来辅助自闭症的诊断，但不能完全排除自闭症的可能性。对于有自闭症家族史或存在相关症状的个体，应结合临床症状和其他辅助检查来综合评估患病风险。
