家族性颞叶癫痫、进行性肌阵挛性癫痫等具有常染色体显性遗传特征的癫痫类型，其遗传概率相对较高。
癫痫病中的家族性颞叶癫痫、进行性肌阵挛性癫痫等可能与特定基因突变有关，这些基因通过常染色体显性遗传方式传递给后代，导致神经元过度放电而引发癫痫发作。这类癫痫的特点是发作频繁且难以预测，患者可能出现意识丧失、肌肉强直或阵挛等症状。典型表现为突然失去意识，倒地抽搐，伴有尿失禁、舌咬伤等情况。
针对此类癫痫的诊断通常需要进行脑电图检查以记录异常放电模式，磁共振成像可评估大脑结构异常情况。常用的脑电图检查包括头皮脑电图、视频脑电图监测等；MRI扫描可以显示大脑结构是否异常。药物治疗是主要手段，常用抗癫痫药有苯巴比妥片、卡马西平片等。医生会根据患者的病情选择合适的药物进行控制。
尽管某些类型的癫痫存在较高的遗传风险，但并非所有携带相关基因的人都会出现症状，生活方式因素如充足睡眠和避免精神压力也有助于减少发作的风险。
