小儿脑瘫是由多种基因异常所致的神经系统发育障碍，包括染色体畸变、先天性脑发育畸形、遗传代谢性疾病等类别。
小儿脑瘫涉及多种基因异常，如神经生长因子受体基因突变、钙通道蛋白基因变异等，导致神经元分化异常、迁移障碍以及神经递质传递异常。这些因素影响大脑的功能整合与发育，引起运动协调障碍。不同类型的脑瘫可能表现出独特的临床特征。例如痉挛型脑瘫常伴随肌肉僵硬、过度伸展反射亢进；而共济失调型则会出现平衡障碍、精细运动协调困难等症状。
针对小儿脑瘫的诊断通常需要进行磁共振成像（MRI）以评估脑部结构异常，此外还可以通过肌电图来评估肌肉活动情况，以及神经传导速度测试来评价神经功能。治疗策略因患儿的具体情况而异，一般会考虑物理、职业和语言等非手术治疗方法。对于特定的病因或严重程度，有时会推荐使用神经营养药物，如甲钴胺片、维生素B12片等。
早期干预对改善脑瘫儿童预后至关重要，建议定期监测并记录孩子的发育里程碑，以便及时发现进展缓慢或倒退的情况。
