痛风是一个代谢性终生性疾病，它的早期表现，开始就是高尿酸血症，高尿酸血症是没有任何症状不适的，但是有少部分病人，可能有一些乏力、不舒适的感觉。
那么真正痛风发作的时候，那就是大部分病人，都是发作的急性的关节炎，尤其在患者大脚拇指发作时，崔丽主任说会突然发生的红、肿、热痛，也就是说，可能在晚上睡觉的时候，好好的洗脚都没问题，但是睡到半夜的时候，疼的受不了。
痛风的治疗方法
1.在医生指导下用药，除了医生处方的镇痛剂之外，不要服用别的镇痛药物。
2.急性期关节活动减少，以卧床休息为主，宜穿宽松鞋，避免新硬皮鞋。做一个睡眠时用的保护框架，急性发作时床单及毛毯不压在疼痛部位。
3.改变饮食习惯，忌食高嘌呤食物，包括:动物内脏及沙丁鱼、虾、蟹等。吃少脂、少盐饮食，减少饮酒量，预防痛风并发症。
4.多吃富含维生素、纤维素的蔬菜、水果、淡绿茶。进餐不宜过饱。多饮水，增加新陈代谢的速度。
5.适当进行体育锻炼如步行。
痛风是一组嘌呤代谢紊乱所致的慢性代谢紊乱疾病。其主要临床特点是体内尿酸产生过多或肾脏排泄尿酸减少，引起血中尿酸升高,形成高尿酸血症以及反复发作的痛风石沉积、痛风性关节炎等。
症状为：突发关节红肿、疼痛剧烈，累及肢体远端单关节，特别是跖趾关节多见，常于24小时左右达到高峰，数日至数周内自行缓解。
上述症状可反复发作，间歇期无明显症状,皮下可出现痛风石结节。随病程延续，受累关节会持续性肿痛,活动受限,出现有肾绞痛、血尿、排尿有结石、夜尿增多等症状。
痛风是一种先天性代谢缺陷性疾病。调查显示，约10%~25%的痛风患者有家族史;在痛风患者的近亲中，患有高尿酸血症者可占10%~25%。这就是说，痛风是可以遗传的。痛风遗传缺陷的本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。
基因存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用,从而影响机体的新陈代谢。
痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变，从而导致尿酸生成增多。崔丽主任说痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，部分则为性联遗传，即X连锁隐性遗传。
