之前见过一例孕妇检查B超时发现居然是空囊。当时，医生建议对方去人流手术，而且较好进行DNA测试。发现了染色体的异常现象。我们应该如何应对染色体异常？如何预防呢？
作为基因载体，染色体是构成细胞核的基本物质。染色体畸形也称为染色体发育不良。其发病机制尚不清楚，可能是细胞分裂后期染色体不分离，或体内、外多种因素作用，导致染色体断裂或重新连接。
物理因素：人体所处的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。自然辐射量包括宇宙辐射量、地球辐射量、人体内辐射量、人工辐射量和职业辐射量等。
化学因素：人们在日常生活中接触的各种化学物质，有的是自然产物，有的是人工合成的，这些化学物质通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，造成染色体畸变。
生物学因素：在用病毒处理培养的细胞中，经常会发生多种染色体畸变，包括断裂、粉碎和互换等。
四是母龄效应：胎儿在6~7月龄时，所有的卵原细胞都已发育成初生卵母细胞，并由首一次减数分裂前期进入了核网期，此时染色体再次松散伸展，就像同前胞核一样，维持到排卵前的青春期。这一状况可能与卵黄的合成有关。由于FSH周期性刺激卵细胞，在青春期，每个月只能完成一个极体。次卵母细胞从卵巢排出进入输卵管，在输卵管内进行第二次减数分裂，直至分裂中期。这时若此时受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟的卵子，与精子结合成合子，从此以后开始发育新的个体，直到分娩。随著母龄的增加，受母体内外诸多因素的影响，卵子也会发生许多老化变化，影响成熟分裂中同对染色体的相互关系及分裂后期的行为，导致染色体间不分离。
遗传因素：染色体异常性表现为家族性倾向，提示染色体畸变与遗传有关。
自体免疫病：自体免疫病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自体免疫抗体升高和家族性染色体异常等。
目前染色体异常属于先天性发育畸形，治疗难度大，效果不理想。若夫妇双方染色体异常，有可能导致胎儿畸形，出现早产或停育等问题。
