肾病分很多种，病情由轻到重，很多患者对膜性肾病不了解。膜性肾病是一种典型的免疫性肾病，膜性肾病分为特发性和继发性两种，继发性膜性肾病主要是由红斑狼疮、糖尿病、类风湿性关节炎、乙肝病毒、肿瘤等引起。那么膜性肾病分几期呢，下面就让河南誉美肾病医院医生为您讲解一下。
临床上，根据电镜下的病理改变特点，将膜性肾病分为四期：
一期：免疫复合物沉积很少，基底膜结构完整。
此时患者只有少量尿蛋白，是治疗的佳时机，但若没有定期体检的习惯，则很可能会错过。
二期：免疫复合物沉积逐渐增多，基底膜开始增生变厚，并且肾小球上皮细胞出现钉突样改变，足细胞受损开始严重。
此时尿蛋白逐渐增多，但尚未达到大量尿蛋白的程度(大于3.5g/24h)，一般也不会出现肾病综合征特点，仍是治疗的佳时机。
三期：基底膜不规则增厚，出现不规则分层，足细胞损害严重，并出现足突融合现象。
此时尿蛋白已经达到3.5g/24h以上，开始出现肾病综合征特点，治疗开始变得困难，主要是激素效果有所下降，这是因为足突融合导致的屏障破坏。
四期：基底膜极度增厚，系膜增生，肾小球硬化。
此时尿蛋白反而开始下降，但这并不意味着病情出现了好转，而是因为肾功能开始下降了。当内生肌酐清除率降到一定阶段，血肌酐就开始升高了，膜性肾病也就发展到了慢性肾衰竭的阶段。
河南誉美肾病医院医生：以上就是今天所讲内容，希望有更多的患者朋友看到，关爱自身健康从日常小事情做起，了解更多肾脏病小知识，对治疗有很大的帮助。
