重症肌无力是具有遗传性的疾病，除此之外还会有其他原因导致重症肌无力，并且，重症肌无力的表现症状会有很多不同的类型，在这里，上海健桥医院为大家具体来介绍一下重症肌无力的发病原因和常见症状，来了解下吧。
重症肌无力的病因
1、环境因素
临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降：过度劳累造成免疫功能紊乱：病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D-青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。
2、遗传
近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织容性抗原复合物（MHC）基因有关而且与非MHC基因，如T细受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。
3、食物污染与中毒
临床中发现一部分重症肌无力患者是由于吃了被化学制剂污染的食物而发病；还有一部分患者因为吃了经不干净食用油炸过的油条而发病；也有患者因吃了可能有毒的蘑菇而发病。
4、病毒感染
临床观察发现大多重症肌无力患者合并胸腺瘤，经研究发现重症肌无力与免疫功能低下及感染胸腺慢性病病毒也有关系。
5、精神因素
临床中出现由于长时间玩麻将、玩电脑游戏后出现重症肌无力，这可能与患者精神过度疲劳所致，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。
重症肌无力的症状有哪些？
重症肌无力症开始表现为肌肉易疲劳，主要且先出现的症状在眼部。如患者早晨起床时还一切正常，几十分钟后，眼皮抬不起；但闭眼休息一会儿症状又减轻；以后可能出现眼球活动不灵，并出现复视（视物有重影）；休息后症状会减轻。眼部症状可能在双侧，但经常一侧轻一侧重；其他部位肌肉也可受到影响，如面部活动肌肉、咀嚼肌肉、吞咽肌肉及颈部肌肉，肩部、上肢均可受影响。症状常在无意间逐渐出现并加重。
暂时性新生儿重症肌无力：发生率为10%-12%，因母亲体内的抗体可通过胎盘进入胎儿体内，78%于患儿出生后几小时至一天内出现重症肌无力的临床表现。若用血浆交换等处理，则在1-2周，平均18天内临床表现消失。
家族性重症肌无力：在所有重症肌无力患者中约占l呖。正常的母亲所生的重症肌无力患儿，也可有家族史，多为常染色体隐性遗传，临床上有隔代遗传的病例子家族史。
先天性重症肌无力综合征：在重症肌无力患者中占1%，罕见，且常为常染色体隐性。多有家族史，也可有正常的多累及男孩。常在2岁以前起病，其缺陷可能在突触前、突触或突触后。
上海健桥医院神经内科将传统的中医理论与现代医学科学相结合，在临床诊疗中积累了丰富的经验，开展了一系列临床与基础紧密结合的科学研究，建立了一系列神经系统疾病诊治的新方法和新技术。始终把科学的医疗理念灵活的运用到临床实践当中，不断的创新与突破，为临床奠定了坚实的基础，为确保提供了强有力的专业保障。
