肌营养不良这种疾病大家在生活中也许并不了解，肌营养不良是严重威胁患者身体健康的一种疾病，很多的患者在生活中由于不了解肌营养不良的症状，而导致疾病的严重化。如果大家在生活中能了解及营养不良的症状并早期发现，那么对于疾病的治疗是有很大帮助的。
哪些是肌营养不良症的典型症状介绍如下：
一、胃肠道：胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡，死于肌营养不良的患者尸检显示胃的纵行，肌外层有退行性改变，部分患者可有严重便秘。
二、骨骼肌：肌营养不良患者儿童期发病一般在4～6岁时走路易跌奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下，肌肉萎缩，腱反射减弱由于骨盆带肌肉无力而呈典型的鸭步，肩带肌肉萎缩无力形成翼状肩或游离肩腹肌和髂腰肌的萎缩无力形成的Gowers征。
三、心脏：大多数肌营养不良患者无心血管表现，只有在疾病晚期和反复感染的应激情况下才出现心力衰竭和心律失常，很少有明显的充血性心力衰竭。
四、其他：肌营养不良患者的腰椎骨密度轻度降低，而不能行走的则明显降低，资料显示44%的患者可出现骨折，44%尚能行走的患者骨折后就不能再行走。
肌营养不良症的三种主要病因
一、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。
二、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究比较为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。
三、基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起进行性肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。
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