林芝肾病好的妇科医院
如果想找看肾病好一点的医院，建议可以去三甲医院，里面的医疗技术和医疗设备都是比较和完善的，而且医生的专业度也很高，能够根据患者的具体情况，制定出合理的治疗方案，而且你这种已经到了做透析的程度，可能已经是肾衰竭了，更需要及时的采取治疗措施。
慢性肾炎和慢性肾衰竭的区别
慢性肾炎和慢性肾衰竭的区别一般有发病原因不同、临床症状不同、治疗方法不同等。
1、发病原因不同：
慢性肾炎通常是其他原发性肾小球疾病或者急性肾炎发展而来，也可能是免疫异常导致。慢性肾衰竭通常是肾小球肾炎、糖尿病肾病、肾小管间质疾病等肾脏疾病逐渐发展而来。
2、临床症状不同：
慢性肾炎在早期一般没有明显症状，随着病情发展可能会出现血尿、蛋白尿、水肿或高血压等症状。慢性肾衰竭通常会出现代谢紊乱以及全身多系统病变症状，比如身体乏力、腰酸、食欲减退、左心衰竭、消化道出血等。
3、治疗方法不同：
慢性肾炎患者可以在医生的指导下服用氢氯噻嗪片、呋塞米片、螺内酯片等药物治疗，能够起到利尿的效果，在出现高血压后也可以遵从医嘱服用硝苯地平缓释片、酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等药物治疗。慢性肾衰竭可以遵从医嘱做血液透析、腹膜透析治疗，也可以在医生的指导下做肾移植术治疗。
除了以上区别外，通常还有危害性不同等区别。无论是患有慢性肾炎还是慢性肾衰竭，都要积极配合医生治疗。
谈“遗传性肾炎女性患者”
自1927年Alport首先血尿伴有耳聋的遗传性肾炎（也叫Alport综合征，简称为AS）后，对AS的观察随访及研究多倾向男性AS患者，而对女性AS的观察随访及研究较少。实际女性AS患者不占少数，因为在占有全部AS家族85％的X染色体联锁显性遗传AS（XLAS）的家族中女性较男性发病概率高出一倍。究其原因（1）多数女性患者来自XLAS家族（其比例占全部AS家族的85％）,其早期临床通常较轻，易被忽视;（2）女性AS患者较男性患者误诊及漏诊机会更大;（3）女性患者就诊机会少，不排除性别歧视的影响。
从遗传方式看，女性AS亦包括常染色体显性遗传Alport综合征（ADAS）、常染色体隐性遗传Alport综合征（ARAS）及X染色体联锁显性遗传Alport综合征（XLAS）。女性XLAS属性X染色体联锁显性遗传方式，即携带变异基因的所有女性均表达异常基因产物（该基因杂合子同时也表现正常基因产物），XLAS家族占所有AS家族比例高达85％。XLAS相关突变基因为COL4A5，该基因产物是IV型胶原分子的a5链，目前临床可检测的表达器官或部位包括肾小球基膜、远端肾小管基膜、包曼氏囊壁、皮肤基膜、晶体被膜（临床上较少开展晶体被膜检查）及内耳耳涡基膜。次常见的是ARAS，相关突变基因为COL4A3或/和COL4A4，受累的基因产物是IV型胶原分子的a3链或/和a4链，表达器官或部位包括肾小球基膜、近端肾小管基膜、晶体被膜及内耳耳涡基膜;相对少见的是ADAS。因此，大多数女性AS患者亦来自XLAS家族，女性ARAS与男性ARAS的发病率相同，临床表现及预后亦无明确差别，而ADAS的临床相对较少，推测男女性别间无差异，两者在病理改变及临床经过均与薄基膜病较难鉴别。
