慢性肾小球肾炎患者怎样预防肾衰竭
慢性肾小球肾炎患者怎样预防肾衰竭，这个问题是大家很关注的，因为慢性肾小球肾炎它的一个特点就是缓慢的发展，逐渐发展为慢性肾衰竭，这个时间有长有短，长的可以几十年，短的有可能几个月或者几年，预防发展肾衰竭，这个慢性肾小球肾炎发展为肾衰竭的时间，主要第一个就是它的病理类型决定的。如果慢性肾小球肾炎它的病理类型比较重，病变比较广泛，它自身的一个发展就很容易发展为肾衰竭。这种情况下也跟我们的治疗也有关系，如果我们能够明确他的病理类型，积极的根据它的发病机制，运用激素或者隐喻制剂治疗控制他病情的发展，也是非常有用的。另外并发症的治疗，包括血压的控制，还有避免加重肾功能害的因素的去除，这也是非常重要的。包括高尿酸血症的控制，高脂血症的控制，这个都可以延缓肾功能损害的一个进展。
谈“遗传性肾炎女性患者”
自1927年Alport首先血尿伴有耳聋的遗传性肾炎（也叫Alport综合征，简称为AS）后，对AS的观察随访及研究多倾向男性AS患者，而对女性AS的观察随访及研究较少。实际女性AS患者不占少数，因为在占有全部AS家族85％的X染色体联锁显性遗传AS（XLAS）的家族中女性较男性发病概率高出一倍。究其原因（1）多数女性患者来自XLAS家族（其比例占全部AS家族的85％）,其早期临床通常较轻，易被忽视;（2）女性AS患者较男性患者误诊及漏诊机会更大;（3）女性患者就诊机会少，不排除性别歧视的影响。
从遗传方式看，女性AS亦包括常染色体显性遗传Alport综合征（ADAS）、常染色体隐性遗传Alport综合征（ARAS）及X染色体联锁显性遗传Alport综合征（XLAS）。女性XLAS属性X染色体联锁显性遗传方式，即携带变异基因的所有女性均表达异常基因产物（该基因杂合子同时也表现正常基因产物），XLAS家族占所有AS家族比例高达85％。XLAS相关突变基因为COL4A5，该基因产物是IV型胶原分子的a5链，目前临床可检测的表达器官或部位包括肾小球基膜、远端肾小管基膜、包曼氏囊壁、皮肤基膜、晶体被膜（临床上较少开展晶体被膜检查）及内耳耳涡基膜。次常见的是ARAS，相关突变基因为COL4A3或/和COL4A4，受累的基因产物是IV型胶原分子的a3链或/和a4链，表达器官或部位包括肾小球基膜、近端肾小管基膜、晶体被膜及内耳耳涡基膜;相对少见的是ADAS。因此，大多数女性AS患者亦来自XLAS家族，女性ARAS与男性ARAS的发病率相同，临床表现及预后亦无明确差别，而ADAS的临床相对较少，推测男女性别间无差异，两者在病理改变及临床经过均与薄基膜病较难鉴别。
蚌埠肾病的妇科医院
肾病医院的好坏，还应当考虑医院的医疗硬件设施。肾病的诊断越早越好，而一个早期准确的诊断离不开医院良好的设施。对于确诊的肾脏疾病，医院的医疗设施就更加重要。特别是对于尿毒症患者，医院的透析机器几乎是病人赖以生存的依靠。好的肾病医院必须有良好的医疗设备才能保证对病人的治果。因此，医疗设施的优劣对病人来说是非常重要和关键的。
