烟台肾病有哪些医院
肾病的治疗难度是比较大的，对医生的专业能力要求也是比较高的，所以肾病的患者是一定要选择国家正规治疗的医院来接受治疗，现在社会上各类肾病治疗的医院是比较多的，所以是会出现一种乱花渐欲迷人眼的错觉，不要盲目的做出选择肾病的治疗，需要在专业医生的指导下来进行，所以一定要慎重的选择。
谈“遗传性肾炎女性患者”
自1927年Alport首先血尿伴有耳聋的遗传性肾炎（也叫Alport综合征，简称为AS）后，对AS的观察随访及研究多倾向男性AS患者，而对女性AS的观察随访及研究较少。实际女性AS患者不占少数，因为在占有全部AS家族85％的X染色体联锁显性遗传AS（XLAS）的家族中女性较男性发病概率高出一倍。究其原因（1）多数女性患者来自XLAS家族（其比例占全部AS家族的85％）,其早期临床通常较轻，易被忽视;（2）女性AS患者较男性患者误诊及漏诊机会更大;（3）女性患者就诊机会少，不排除性别歧视的影响。
从遗传方式看，女性AS亦包括常染色体显性遗传Alport综合征（ADAS）、常染色体隐性遗传Alport综合征（ARAS）及X染色体联锁显性遗传Alport综合征（XLAS）。女性XLAS属性X染色体联锁显性遗传方式，即携带变异基因的所有女性均表达异常基因产物（该基因杂合子同时也表现正常基因产物），XLAS家族占所有AS家族比例高达85％。XLAS相关突变基因为COL4A5，该基因产物是IV型胶原分子的a5链，目前临床可检测的表达器官或部位包括肾小球基膜、远端肾小管基膜、包曼氏囊壁、皮肤基膜、晶体被膜（临床上较少开展晶体被膜检查）及内耳耳涡基膜。次常见的是ARAS，相关突变基因为COL4A3或/和COL4A4，受累的基因产物是IV型胶原分子的a3链或/和a4链，表达器官或部位包括肾小球基膜、近端肾小管基膜、晶体被膜及内耳耳涡基膜;相对少见的是ADAS。因此，大多数女性AS患者亦来自XLAS家族，女性ARAS与男性ARAS的发病率相同，临床表现及预后亦无明确差别，而ADAS的临床相对较少，推测男女性别间无差异，两者在病理改变及临床经过均与薄基膜病较难鉴别。
慢性肾炎为何能自愈
临床上并不存在慢性肾炎为何能自愈的说法，慢性肾炎通常不可以自愈，患病后应积极配合医生治疗，防止病情进一步加重。
慢性肾炎大多是由其他原发性肾小球疾病发展而来，患者在发病早期一般可无明显症状，随着疾病的进展，可出现血尿、蛋白尿、水肿和高血压等表现。如果患病后不经正规有效的治疗，就可能会发生贫血、电解质紊乱、矿物质以及骨代谢异常、代谢性酸中毒、心血管疾病等一系列慢性肾衰竭的并发症，从而会对患者身体健康造成很大的危害。
慢性肾炎通常不可以自愈，如果患病后不及时治疗，还容易导致病情进一步加重，严重影响到患者的生活质量。患者患病以后可以在医生的指导下服用氢氯噻嗪片、呋塞米片以及黄葵胶囊等药物进行治疗，对于病情发展比较严重的患者，也可以在医生指导下考虑通过肾移植手术等方法进行治疗。
