丹东哪所医院甲亢治的好
甲亢病它是一种临床上十分常见的内疾病。甲亢的发生可由多种原因引起血中甲状腺素过多所致。悲伤、愤怒、惊吓、恐惧等精神刺激、造成神经系统功能紊乱，都会引发甲亢病症。根据我院临床统计，约有六成左右的甲亢患者在发病前，有突然强烈的或长期缓慢的精神刺激诱因。甲亢的发病与不良情绪精神因素，甚至性格特征有明显的关系，被医学界称为心身疾病，所以在治疗甲亢疾病时要选择家的三甲医院或者是正规的专科医院。
得了甲亢是怎么回事
常见。占甲亢的80％～95％Graves病是一种器官特异性自身免疫性疾病,以遗传易感为背景，感染，精神创伤等因素作用下，诱发体内的免疫功能紊乱，使Ts细胞对T淋巴细胞的抑制作用减弱，特异B淋巴细胞产生异质性免疫球蛋白（自身抗体），与甲状腺兴奋性自身抗体的关系密切。T3,T4合成和分泌增加导致Graves病临床表现有：
1、甲状腺毒症2、弥漫性甲状腺肿3、Graves眼病4、胫前黏液性水肿临床表现（一）甲状腺毒症表现（甲状腺激素分泌过多）1、高代谢症状群：产热和散热增多，表现为：怕热、多汗、心悸、纳亢2、神经精神系统兴奋表现：兴奋、焦虑、多言、燥动、腱反射亢进、肌颤抖3、心血管系统：心悸、胸闷、气短、静息心率>90次/分，心律失常、心扩大、脉压差增大。
4、消化系统：胃肠蠕动增快；易饥多食、消化不良、甲亢性肝病等5、肌肉骨骼系统:周期性麻痹，急慢性甲亢肌病，骨质疏松6、生殖系统：月经少、闭经，阳痿。
7、造血系统：轻度贫血、淋巴细胞、单核细胞↑、白细胞临床体征甲状腺肿大弥漫性、对称性肿大、质软（韧），随吞咽动作上、下移动，也可呈不对称或分叶状，可在左右上下极扪及震颤，闻及血管杂音。
肿大程度与甲亢轻重程度无明显关系。极少数甲状腺位于胸骨后纵隔内。
Ⅰ度肿大：看不见，可触及Ⅱ度肿大：看得见，也可触及，不超出胸锁乳突肌Ⅲ度肿大：超出胸锁乳突肌眼征：
GD患者中约25～50％伴有眼征，其中突眼为重要而特异的体征之一。
1、良性突眼（非浸润性突眼）：
①突眼度＜18mm，上眼睑挛缩，眼裂增宽，平视时，角膜上缘外露。
②目光炯炯有神，少瞬目。
③上视前额不能皱。
④双眼球辐辏不良。
⑤下视时，上眼睑不能随眼球下落。
Grave甲亢低钾血症补钾无效怎么办
Graves甲亢可以出现弥漫性毒性甲状腺肿，其血液中甲状腺激素过多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和低血钾、钙磷等电解质紊乱及代谢亢进为主要表现的临床综合征。Gitelman综合征（GS）是一种以低钾代谢性碱中毒、低钙尿、低镁血症、继发性醛固酮系统活化及低血压为特征的常染色体肾脏病。甲亢性周期性瘫痪是Graves甲亢低钾血症的普遍原因，但是补钾后血钾不升高，则应考虑Gitelman综合征。低钾血症是甲亢性周期性瘫痪和Gitelman综合征首要症状，二者差异就在于甲亢性周期性瘫痪患者低血钾为一过性，且甲状腺激素可刺激骨细胞，促进骨转换和尿钙增加。低钙尿一般出现于Gitelman综合征患者，因此难治性低血钾、低钙尿、低镁血症、肾素血管紧张素系统活化应该首先考虑Gitelman综合征诊断。SLA12A3被认为是GS的致病基因，基因检测是诊断GS金标准；外周血基因检测发现SLC12A3基因突变（G→C，甘氨酸→丙氨酸）。
一般来说，没有明显临床症状的Gitelman综合征患者一般不考虑药物治疗，症状明显的给予钾（氯化钾口服等）、镁、保钾利尿剂、非甾体类抗炎药，且补镁比补钾更重要，若无，则考虑给予安体舒通治疗。
