多发性小儿抽动症的原因可能包括遗传易感性、神经递质失衡、感染后神经发育异常、免疫功能紊乱以及睡眠障碍。鉴于该病症的复杂性和对个体的影响，建议寻求专业医生进行评估和治疗。
1.遗传易感性
多发性抽动症可能由多个基因突变引起，这些基因参与了大脑中神经传递素的合成、代谢和受体的功能。因此，当患者存在遗传易感性时，可能会导致神经递质平衡失调，进而出现一系列运动障碍的症状。
2.神经递质失衡
神经递质是神经系统中的化学物质信使，用于传递信号。失衡可能导致神经元过度兴奋或抑制，从而引起抽搐等症状。例如，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂如舍曲林可用于改善情绪症状，但需遵医嘱使用。
3.感染后神经发育异常
感染后的神经发育异常是指由于感染引起的脑部损伤而导致的神经发育迟缓或异常。针对此病因，可以考虑使用神经营养药物进行治疗，如甲钴胺片等。
4.免疫功能紊乱
免疫功能紊乱可能导致机体对自身神经组织产生异常反应，进一步影响神经系统的正常功能。治疗可采用激素类药物调节免疫应答，如泼尼松等。
5.睡眠障碍
睡眠障碍可能导致神经细胞修复不足，长期下来可能诱发或加重多发性抽动症的症状。对于睡眠障碍所致者，可通过建立规律作息时间来改善睡眠质量。
建议定期带孩子到医院进行心理评估和行为观察，监测病情变化。必要时，医生可能会推荐进行头颅MRI以排除其他潜在的大脑结构异常。
