儿童多发性抽动症可能是由遗传因素、神经递质异常、感染后功能障碍、脑外伤或免疫系统异常引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
研究表明，多发性抽动症具有一定的家族聚集性和遗传倾向，可能涉及多个基因突变。因此，如果父母一方患有此病，则子女患病的风险会相应增加。
2.神经递质异常
神经递质是参与大脑和身体信号传递的重要化学物质。异常可导致神经系统兴奋性增高，从而引起运动障碍。例如，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可用于改善相关症状。
3.感染后功能障碍
感染后的功能障碍是指由病毒、细菌等微生物感染引起的中枢神经系统损伤，这些感染可能导致神经元过度激活或过度抑制，进而诱发抽动行为。神经营养药物如甲钴胺片有助于促进受损神经细胞修复和再生。
4.脑外伤
脑外伤会导致局部组织结构改变以及神经通路受损，当受到轻微刺激时，容易出现不自主肌肉收缩现象。针对这种情况可以使用脑蛋白水解物注射液进行营养支持治疗。
5.免疫系统异常
免疫系统的异常反应可能会对中枢神经系统造成干扰，导致神经传导异常，引发抽动症状。非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊可用于减轻炎症反应和疼痛。
建议定期带孩子到医院进行心理评估和行为监测，以早期发现并干预多发性抽动症的症状。必要时，医生可能会推荐进行头颅MRI扫描、血常规检查以及甲状腺功能测定，以排除其他潜在的器质性疾病。
