多发性抽动症发病原因可能包括遗传因素、神经递质异常、感染后神经发育障碍、脑功能异常以及环境因素暴露，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
多发性抽动症具有一定的家族聚集性和遗传倾向，可能涉及多个基因突变，导致大脑神经传递异常。针对有家族史的人群，建议进行基因检测以评估风险。
2.神经递质异常
神经递质是参与神经系统信息传递和调节的重要物质，其异常可能导致神经元过度兴奋或抑制，引起运动控制障碍。常用药物包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）如氟西汀、舍曲林等，可以调节神经递质平衡。
3.感染后神经发育障碍
感染后的神经发育障碍是指由感染引起的神经细胞损伤或炎症反应导致的大脑功能紊乱，进而影响行为控制能力。典型表现为不自主的肌肉收缩或抽搐，可伴有发声抽动。例如，患者可能会出现眨眼、耸肩等症状。
4.脑功能异常
脑功能异常指大脑中某些区域的功能活动异常，可能是由于先天缺陷、外伤或其他疾病造成的，这些异常会导致身体各部位的抽动。儿童可在医生指导下使用盐酸硫必利片、盐酸苯海索片等抗胆碱能药物改善症状。
5.环境因素暴露
长时间处于嘈杂、紧张的环境中，容易使孩子受到惊吓，从而诱发此病的发生。患儿可以在安静舒适的环境下生活，有助于缓解不适症状。
定期的心理评估和监测病情变化也是必要的，以早期发现并干预心理问题。必要时，可咨询专业心理医生或儿科神经科医师，了解进一步的诊疗方案。
