双肺纤维化患者的生存期通常为3-5年，具体时间与病情进展速度、治疗反应及并发症控制等因素相关。
双肺纤维化是一种以肺组织瘢痕形成为特征的慢性疾病，生存期受多种因素影响。早期患者肺功能损伤较轻，通过规范治疗可延缓病情发展，部分患者生存期可超过5年。病情进展较快者可能出现进行性呼吸困难，肺功能持续恶化，生存期可能缩短至1-3年。合并肺动脉高压或严重肺部感染会加速病情恶化。规范使用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊可减缓肺功能下降。氧疗能改善缺氧症状，肺康复训练有助于维持日常活动能力。定期监测肺功能变化对调整治疗方案很重要。
双肺纤维化是一种以肺组织瘢痕形成为特征的慢性疾病，生存期受多种因素影响。早期患者肺功能损伤较轻，通过规范治疗可延缓病情发展，部分患者生存期可超过5年。病情进展较快者可能出现进行性呼吸困难，肺功能持续恶化，生存期可能缩短至1-3年。合并肺动脉高压或严重肺部感染会加速病情恶化。规范使用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊可减缓肺功能下降。氧疗能改善缺氧症状，肺康复训练有助于维持日常活动能力。定期监测肺功能变化对调整治疗方案很重要。
患者需严格戒烟并避免二手烟暴露，保持居住环境空气清新。适当进行散步等低强度运动，避免过度劳累。饮食应保证充足热量和优质蛋白摄入，如鸡蛋、鱼肉等。注意预防呼吸道感染，流感季节可接种疫苗。出现气促加重或发热等症状应及时就医。心理疏导和家庭支持对改善生活质量有帮助。
