阿里肾病比较好的医院
如果想找看肾病好一点的医院，建议可以去三甲医院，里面的医疗技术和医疗设备都是比较和完善的，而且医生的专业度也很高，能够根据患者的具体情况，制定出合理的治疗方案，而且你这种已经到了做透析的程度，可能已经是肾衰竭了，更需要及时的采取治疗措施。
谈“遗传性肾炎女性患者”
自1927年Alport首先血尿伴有耳聋的遗传性肾炎（也叫Alport综合征，简称为AS）后，对AS的观察随访及研究多倾向男性AS患者，而对女性AS的观察随访及研究较少。实际女性AS患者不占少数，因为在占有全部AS家族85％的X染色体联锁显性遗传AS（XLAS）的家族中女性较男性发病概率高出一倍。究其原因（1）多数女性患者来自XLAS家族（其比例占全部AS家族的85％）,其早期临床通常较轻，易被忽视;（2）女性AS患者较男性患者误诊及漏诊机会更大;（3）女性患者就诊机会少，不排除性别歧视的影响。
从遗传方式看，女性AS亦包括常染色体显性遗传Alport综合征（ADAS）、常染色体隐性遗传Alport综合征（ARAS）及X染色体联锁显性遗传Alport综合征（XLAS）。女性XLAS属性X染色体联锁显性遗传方式，即携带变异基因的所有女性均表达异常基因产物（该基因杂合子同时也表现正常基因产物），XLAS家族占所有AS家族比例高达85％。XLAS相关突变基因为COL4A5，该基因产物是IV型胶原分子的a5链，目前临床可检测的表达器官或部位包括肾小球基膜、远端肾小管基膜、包曼氏囊壁、皮肤基膜、晶体被膜（临床上较少开展晶体被膜检查）及内耳耳涡基膜。次常见的是ARAS，相关突变基因为COL4A3或/和COL4A4，受累的基因产物是IV型胶原分子的a3链或/和a4链，表达器官或部位包括肾小球基膜、近端肾小管基膜、晶体被膜及内耳耳涡基膜;相对少见的是ADAS。因此，大多数女性AS患者亦来自XLAS家族，女性ARAS与男性ARAS的发病率相同，临床表现及预后亦无明确差别，而ADAS的临床相对较少，推测男女性别间无差异，两者在病理改变及临床经过均与薄基膜病较难鉴别。
急性肾炎多久能治好
急性肾炎若能采取及时、恰当的治疗，多数患者1-4周内症状可逐渐缓解，4-8周后达到完全恢复。
急性肾炎通常是急性起病，主要以血尿、蛋白尿、水肿、高血压、一过性肾损伤为主要症状。患者经过休息和有效的对症治疗，1-4周内症状会逐渐好转，表现为血尿消失、水肿消退、血压下降、肾功能逐渐恢复正常，血清肌酐在4-8周内也可以恢复到正常。部分患者会出现少量的蛋白尿和潜血，一般需要半年或1年的时间才能恢复到正常。有10％左右的患者会出现持续的蛋白尿、血尿，水肿无法在短时间内消除，可能会转化成慢性的肾小球肾炎。中医药治疗可以迅速控制水肿、血尿、蛋白尿等。
发生急性肾炎的患者，应注意卧床休息，选择清淡、高纤维饮食，每天食盐摄入量控制在2-3g，禁食辛辣刺激性食物。
