一位肾炎病人的治病经历
我今年42岁，因反复眼肿14多年，当初在医院查尿常规，蛋白，红细胞，医生诊断为慢性肾炎，当时听说得了慢性肾炎，紧张的要命，通过网络了解到这个病很麻烦，可以发展为尿毒症，全家人为此很不开心，曾经多次住院治疗，使用了很多西药，就是不见好转，让人非常揪心。得了这个病后，我经常彻夜不眠，工作没心思，吃饭没胃口，而且影响到了全家人的情绪。
后来，听别人说嘉兴市中医院肾内科不错，他们用中医、西医结合治疗，效果很好，又少，所以，今年年初我慕名找到了嘉兴市中医院肾内科徐业主任。
徐主任认真给我检查，分析以前的检查结果，耐心解释，并告诉我首先应该明确肾病病理，根据结果，规范地用中西医结合治疗，大多数病人治疗结果是好的，因为徐主任说的在理，所以就住院了，做了肾穿刺，不到二个星期就出院了，根据病理结果，他们给我制订了治疗方案，门诊坚持中西药治疗，到现在还不到半年时间，小便蛋白和红细胞都已经消失了，精神也好了，全家人非常高兴，目前只要定期门诊复查，坚持简单治疗即可。
14年病魔缠身，多次住院，用了不少钱，这次在中医院住院不到半个月时间，用药不到半年，病就好了，又可以和从前一样，开开心心做事，开开心心生活，真要非常感谢中医院，感觉嘉兴中医院真的不错，服务态度又好，而且不乱花病人的钱，如果有这样的病人，我一定介绍他到中医院去。
肾炎--C3肾小球肾炎
近日南山医院肾内科成功诊治一例新命名的肾小球肾炎―C3肾小球肾炎患者，目前患者已好转出院。
据悉，患者为22岁男性，因“眼睑浮肿半年，咳嗽咳痰1周”到南山医院就诊，门诊以“肾病综合征”收住肾内科。入院后经检查发现患者具有高血压、肾病综合征、血尿、肾功能损害伴明显的低C3血症。
患者病情复杂，肾内科及时为该患者行肾穿刺活检术。病理报告显示：膜增生性肾小球肾炎样改变，肾小球内弥漫、球性、系膜区及毛细血管襻花瓣状C3沉积；肾组织内大量T淋巴细胞（CD3）、B淋巴细胞（CD20）、浆细胞（CD38）、巨噬细胞（CD68）和少量中性粒细胞浸润（MPO）；电镜下见肾小球毛细血管袢内皮下和系膜区电子致密物沉积；排除乙肝相关性肾炎、丙肝相关性肾炎、急性链球菌感染后肾炎、狼疮性肾炎、致密物沉积病、特发性I型膜增生性肾小球肾炎等疾病，后明确诊断为一种新命名的肾小球肾炎―C3肾小球肾炎。肾内科制定了甲强龙冲击治疗、降压、护肾降蛋白尿、抗凝等综合治疗措施，患者血白蛋白水平明显回升，尿蛋白及血肌酐明显下降，尿量增多，下肢水肿逐渐减轻，病情稳定给予出院。随诊1月余，患者尿量正常，双下肢无水肿。
C3肾小球病（C3glomerulopathy）是由Verroust等在1974年先描述，2010年由Fakhouri等命名的一组肾小球病。C3肾小球病包括C3肾小球肾炎、致密物沉积病（DDD）、家族性Ⅲ型膜增生性肾小球肾炎（MPGN）、补体H因子相关蛋白5（CFHR5）肾病及单纯补体C3沉积的Ⅰ型MPGN。
目前关于C3肾小球肾炎的较少，其诊断标准为：①免疫荧光C3阳性，免疫球蛋白（IGG、IGA、IGM）和C1ｑ阴性；②电镜在内皮下和（或）系膜区可见电子致密物沉积；③除外系统性疾病。其发病机制主要与基因遗传或后天因素导致补体系统调节异常相关，具体机制有待于进一步研究，目前尚无有效治疗手段。该患者表现为高血压、肾病综合征、血尿、肾功能损害伴明显的低C3血症，病情复杂。通过及时肾活检完善病理检查明确诊断，给予激素、降压、护肾降蛋白尿、抗凝等综合治疗措施，患者病情快速缓解，达到良好的治果，我们将对该患者进行长期追踪随访。
膜增生性肾小球肾炎样改变（PAS）
弥漫球性系膜区及毛细血管襻C3沉积（免疫荧光染色）
内皮下及系膜区电子致密物沉积（电镜）
肾间质T（CD3）淋巴细胞浸润（免疫组化）
滨州肾病专业医院
好的肾病医院内部应该有良好的管理机制和病例系统，能够使医院的日常事务井井有条，将病人的病例存储在案，清晰明了，方便病人的就医和复诊。这样清晰的管理机制可以有效提高医院的工作效率，为病人的就诊和迅速提供了保障，是一个好医院的重要条件。
