威海治精神病医院哪所好
对于精神疾病的治疗选择好的医院是不能够忽视的，正规的医院是具有性的，不会盲目治疗，不会只一味的治疗疾病而忽略了目的，是值得信赖的。不要听信一些小的诊所，这些地方都是不规范的，只是以挣钱为目的的。
抗精神病药物撤药反应
抗精神病药物虽然不会成瘾，但如果长期应用后骤停或撤药过快也可发生撤药反应。尤其是氯氮平药理机制复杂，抗胆碱能作用较强，出现撤药反应的机率极高，且撤药反应症状繁多而严重。影响撤药反应的因素较多，老年患者发生率较高。女性多于男性，服药时间较长者更易出现，突然停药甚于逐渐停药，但与服药剂量无明显相关。
撤药反应的临床表现：
①躯体症状：几乎所有的患者均存在不同程度的躯体症状，根据出现频率的高低依次为：失眠、厌食、坐立不安、行为紊乱、心率加快、脸红、出汗、恶心、呕吐、头痛、腹泻，个别出现震颤、癫痫发作、高血压等。
②精神病性症状：大多为消失的精神症状重现.病情恶化，有的还出现新的精神症状。
③意识障碍：表现为定向障碍，言语零乱，片断的幻觉、妄想，行为无头绪，并有昼轻夜重的特点，大多呈谵妄状态。
④情感症状：表现兴奋话多，情绪易激惹、冲动、焦虑、抑郁等。
⑤迟发性运动障碍：是传统抗精神病药物长期治疗或撤药的患者中出现的严重锥体外系不良反应，表现为口面部、肢体、躯干不自主性运动，症状常不可逆。
为避免撤药反应，可采取以下措施：
1、如需要换药应逐渐减量，并尽早加用另一种抗精神病药，同时可合用抗胆碱药。
2、如果换药或撤药过程中，出现撤药反应，应将原药增加剂量。
3、出现谵妄状态时，适当增加原抗精神病药物，晚上加小剂量非典型抗精神病药物，如利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑等。
4、一旦出现迟发性运动障碍，可加用维生素E、银杏叶治疗。
精神分裂症前驱期
一、概念
目前普遍认为，精神分裂症在首次发作前有一段较长的前驱期（prodromalphase），即有一系列亚临床症状，包括感知、思维、言语和行为等方面。虽然越来越多的研究者将目光集中在该阶段，而DSM-IV中并没有提出明确诊断，目前较公认的是将这一阶段的表现称为“精神病风险综合征（psychosisrisksyndrome，PRS）”，这类人群称为“超高危人群（ultra-highriskforpsychosis，UHR）”。
大多数精神分裂症患者都存在前驱期，往往会在转化之前持续较长一段时间。曾有研究对49名超高危人员进行了一年的随访，其中20名转化为精神病性障碍，转化率40.8％。近的一项Meta分析显示，精神病风险综合征的1年平均转化率为22％，2年平均转化率为36％。与以往相比，近几年精神病风险综合征转化率较之前降低，可能与前驱期症状越来越受到重视有关。
因此，早期的及时干预有助于改善精神分裂症的预后，提高精神病风险综合征的识别和诊断就显得尤为重要。
二、症状学预警因素
精神分裂症发病相关的可能风险因素，包括家族史、围产期并发症、病前社会功能、病前性格、近的生活事件等。目前已证实，超高危人群通常存在一些可预测因素，有助于提高疾病识别率。在一项研究中，基线评估时，古怪的信念和奇幻的思维被证明是未来转化的显著预测因子。
另一项研究发现，转化为精神分裂症的超高危人群有较明显的社会退缩、性格内向和怪异思维。因此可认为超高危人群多有分裂型人格障碍的特征。同时，多数人会有阈下的阳性症状和阴性症状，如多疑、感知觉异常和社会功能下降等。
通常用来描述精神分裂症前驱功能的有：神经症性症状（焦虑、坐立不安、烦躁等），情绪有关的症状（抑郁、快感缺乏、自罪、自杀意念等），意志的变化（冷漠、兴趣缺乏、疲劳等），认知的变化（注意力不集中、反应迟钝等），身体症状（躯体主诉、体重下降、饮食差、睡眠障碍等），弱阳性精神病性症状（幻觉、妄想、思维紊乱等），行为改变（社交退缩、怪异、冲动、攻击行为等），其他症状（强迫、解离、敏感等）。
但这些症状特异性较低，临床上无法单独诊断前驱期，仅有助于提高对精神分裂症的预警意识。目前主要的诊断方式是借助识别工具。
