儿童多发性抽动症的检查可能包括运动性抽动障碍筛查、头颅MRI检查、脑电图检查、血小板活化因子水平检测以及基因分析。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.运动性抽动障碍筛查
运动性抽动障碍是儿童多发性抽动症的主要症状之一，通过专门的评估工具可以确定是否存在这种障碍。此检查通常由专业医生对患儿的行为进行观察和记录，以确定其是否符合运动性抽动障碍的诊断标准。
2.头颅MRI检查
头颅MRI检查能够显示大脑结构异常情况，有助于了解可能与多发性抽动症相关的神经病理学基础。MRI扫描需要躺在封闭式磁共振设备中，在没有射线暴露下完成全身成像。
3.脑电图检查
脑电图检查可捕捉到大脑活动模式，帮助识别与多发性抽动症有关的异常电信号。此项测试通常采用固定或移动传感器记录头皮上的电波活动，并且不需任何特殊准备即可执行。
4.血小板活化因子水平检测
血小板活化因子可能参与神经系统功能紊乱，检测其浓度有助于辅助判断病情。一般抽取外周静脉血液送至实验室进行测定，采样后应立即处理以防活性物质降解。
5.基因分析
遗传因素在儿童多发性抽动症中的作用已被广泛研究，基因分析可用于识别相关致病基因。采集DNA样本并在专业机构进行高通量测序或PCR等技术分析，结果解释需由临床遗传学家协助。
以上各项检查前，应避免使用可能影响中枢神经系统功能药物至少24小时。
