纤维化白肺病是一种严重的肺部疾病，可能导致呼吸困难、生活质量下降，甚至危及生命。其生存期因人而异，与病情严重程度、治疗及时性及患者自身健康状况密切相关。治疗主要包括药物治疗、氧疗、肺康复及手术干预。
纤维化白肺病的病因涉及多方面。1、遗传因素可能增加患病风险，部分患者存在家族病史。2、环境因素如长期接触粉尘、化学物质或空气污染可能诱发或加重病情。3、生理因素包括年龄、性别及免疫功能状态，老年人及免疫系统异常者更易患病。4、外伤或肺部感染可能加速纤维化进程。5、病理因素如自身免疫性疾病或慢性炎症也可能导致肺纤维化。
治疗方面，药物是主要手段。1、抗纤维化药物如尼达尼布、吡非尼酮可延缓病情进展。2、免疫抑制剂如糖皮质激素、环磷酰胺用于控制炎症反应。3、抗炎药物如非甾体抗炎药有助于缓解症状。氧疗是改善呼吸困难的重要措施，适用于中重度患者。肺康复训练包括呼吸锻炼、有氧运动、力量训练，能增强肺功能，提高活动耐力。对于严重病例，肺移植是性选择，但需评估手术适应症及风险。
生活方式调整也至关重要。饮食上，多摄入富含抗氧化物质的食物如深色蔬菜、水果，避免高盐高脂饮食。适度运动如散步、瑜伽有助于维持身体机能，避免剧烈运动导致缺氧。定期复查、遵医嘱用药、避免感染是长期管理的关键。
纤维化白肺病虽严重，但通过积极治疗和合理管理，患者仍可能延长生存期，改善生活质量。早期诊断、个体化治疗方案及综合管理是应对这一疾病的核心策略。患者应与医生密切配合，定期监测病情变化，及时调整治疗方案，以期获得佳。
