双眼皮通常具有遗传规律，主要由遗传基因决定。双眼皮的遗传方式主要有常染色体显性遗传、多基因遗传、基因突变、环境因素影响、隔代遗传等。
双眼皮属于常染色体显性遗传特征，若父母中至少一方为双眼皮，子女遗传双眼皮的概率较高。遗传过程中，显性基因A控制双眼皮形成，隐性基因a控制单眼皮。当基因型为AA或Aa时表现为双眼皮，aa时表现为单眼皮。父母双方均为双眼皮时，子女可能携带隐性基因而出现单眼皮。
双眼皮可能受多对基因共同调控，除主效基因外，修饰基因也会影响眼睑形态。这类遗传表现为性状连续分布，可能出现内双、扇形双眼皮等中间类型。多基因遗传的子女可能呈现与父母不完全相同的眼睑特征，但整体仍保持家族相似性。
少数情况下，胚胎发育期间可能发生影响眼睑形成的基因突变，导致子女出现与父母不同的眼睑类型。这类突变可能改变上睑提肌腱膜附着位置或眶隔脂肪分布，从而形成非家族遗传模式的双眼皮。突变概率较低，但可能解释部分隔代遗传现象。
孕期营养状况、激素水平等环境因素可能干扰眼睑发育。如维生素A缺乏可能影响胚胎面部组织分化，导致眼睑形态变异。这类影响通常较轻微，可能形成不对称双眼皮或隐性双眼皮，成年后随年龄增长可能逐渐显现。
携带双眼皮基因但表现为单眼皮的父母，可能将基因传递给子女。当子女从双方继承显性基因时，可能表现出祖辈的双眼皮特征。这类遗传在家族中有双眼皮成员但父母为单眼皮时较常见，属于基因重组后的显性表达。
建议保持均衡饮食和良好用眼习惯，避免过度揉眼或佩戴过重假睫毛。若出现眼睑下垂或形态异常影响视物，应及时就医评估。遗传咨询可帮助了解家族眼睑特征传递规律，但具体表现仍需结合个体发育情况综合判断。
