糖尿病遗传概率因类型不同存在差异，1型糖尿病遗传概率较低，2型糖尿病受遗传因素影响较明显。糖尿病可能由遗传易感性、不良生活方式、肥胖、胰岛素抵抗、胰腺功能损伤等因素引起。
2型糖尿病具有家族聚集性，父母一方患病时子女患病概率提升，双方患病时风险更高。这类患者通常存在胰岛素分泌缺陷或靶器官敏感性下降的遗传倾向。建议有家族史者定期监测血糖，可遵医嘱使用二甲双胍片、格列美脲片、阿卡波糖片等药物控制血糖。
长期高糖高脂饮食、缺乏运动等习惯会激活糖尿病易感基因表达。这类人群可能出现糖耐量异常但尚未达到诊断标准，通过调整饮食结构、增加有氧运动等干预可延缓发病。
内脏脂肪堆积会导致脂肪细胞因子分泌紊乱，诱发胰岛素抵抗。体重指数超过28的人群患病风险显著增加，表现为餐后血糖升高、黑棘皮症等症状。减重5%-10%可明显改善代谢指标。
肌肉、肝脏等组织对胰岛素敏感性下降时，机体需代偿性分泌更多胰岛素，长期将导致β细胞功能衰竭。这类患者常伴有多囊卵巢综合征、非酒精性脂肪肝等共病，需遵医嘱使用吡格列酮二甲双胍片、西格列汀片等药物。
慢性胰腺炎、胰腺切除等器质性病变会直接破坏胰岛β细胞，导致胰岛素绝对缺乏。这类患者需依赖胰岛素注射治疗，表现为多饮多尿、体重骤降等典型症状，可使用门冬胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液等。
建议糖尿病高危人群保持体重指数在24以下，每周进行150分钟中等强度运动，饮食选择低升糖指数食物。有家族史者应从30岁开始每年检测糖化血红蛋白，妊娠期女性需进行葡萄糖耐量试验筛查。已确诊患者需遵医嘱规范用药，定期检查眼底、肾功能等靶器官情况。
