膜性肾炎可能由遗传因素、免疫异常、感染因素、药物或毒物接触等原因引起。膜性肾炎主要表现为蛋白尿、水肿、高脂血症等症状，可通过血液检查、尿液检查、肾活检等方式确诊。
部分膜性肾炎患者存在家族遗传倾向，特定基因变异可能导致肾小球基底膜结构异常。这类患者通常有家族肾脏病史，早期可能无明显症状，随病情进展逐渐出现蛋白尿。建议有家族史者定期进行尿常规和肾功能检查，避免高盐高脂饮食，控制血压血糖在正常范围。
自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮可引发免疫复合物沉积在肾小球基底膜，导致膜性肾炎。患者除肾脏表现外，常伴有关节痛、皮疹等全身症状。治疗需使用免疫抑制剂如环磷酰胺、他克莫司等，同时配合激素类药物控制炎症反应。
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等感染可能诱发膜性肾炎，病毒抗原与抗体形成的免疫复合物沉积于肾脏。这类患者需同时进行抗病毒治疗，常用药物包括恩替卡韦、索磷布韦等。治疗期间应监测肝功能，避免使用肾毒性药物。
长期接触重金属汞、金制剂或使用非甾体抗炎药等可能损伤肾小球滤过膜。患者常有明确药物接触史，停用相关药物后症状可能缓解。治疗需立即停止接触致病物质，必要时使用糖皮质激素如泼尼松促进恢复，严重者需进行血浆置换。
膜性肾炎患者日常需限制蛋白质摄入量，选择优质蛋白如鱼肉、鸡蛋白等，避免加重肾脏负担。保持适度运动如散步、太极拳等有氧运动，控制体重在合理范围。严格监测血压变化，每日测量并记录，血压控制目标建议低于130/80mmHg。注意观察尿量变化和水肿情况，出现少尿或水肿加重应及时就医。戒烟限酒，避免熬夜和过度劳累，保持规律作息有助于病情控制。定期复查尿常规、肾功能等指标，根据检查结果调整治疗方案。
