风湿性间质性肺炎患者的生存期差异较大，轻症患者经规范治疗可能长期稳定，重症合并肺纤维化者预后较差。生存期主要与病情严重程度、治疗响应及并发症控制情况相关。
风湿性间质性肺炎是结缔组织病累及肺部的常见表现，早期患者肺功能损伤较轻时，通过糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗可有效控制炎症进展，如甲泼尼龙片联合环磷酰胺片治疗。此类患者五年生存率相对较高，部分可接近正常人群寿命。随着疾病进展出现明显肺纤维化改变，即使使用吡非尼酮胶囊等抗纤维化药物，肺功能仍可能持续恶化，此时生存期会显著缩短。若合并肺动脉高压或严重感染等并发症，需通过氧疗、抗感染等综合治疗维持，但预后往往不理想。疾病不同阶段的治果差异直接影响生存期，定期随访肺功能和高分辨率CT是评估预后的重要手段。
风湿性间质性肺炎是结缔组织病累及肺部的常见表现，早期患者肺功能损伤较轻时，通过糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗可有效控制炎症进展，如甲泼尼龙片联合环磷酰胺片治疗。此类患者五年生存率相对较高，部分可接近正常人群寿命。随着疾病进展出现明显肺纤维化改变，即使使用吡非尼酮胶囊等抗纤维化药物，肺功能仍可能持续恶化，此时生存期会显著缩短。若合并肺动脉高压或严重感染等并发症，需通过氧疗、抗感染等综合治疗维持，但预后往往不理想。疾病不同阶段的治果差异直接影响生存期，定期随访肺功能和高分辨率CT是评估预后的重要手段。
风湿性间质性肺炎患者需严格戒烟并避免接触粉尘，保持适度有氧运动可延缓肺功能下降。建议每3-6个月复查肺功能，出现气促加重及时就诊。日常注意预防呼吸道感染，接种肺炎疫苗和流感疫苗，保证优质蛋白摄入以维持呼吸肌功能。心理疏导对改善生活质量同样重要，可参与患者互助组织获取支持。
