基因检测对预防乳腺癌有一定作用，能够帮助评估遗传风险并指导早期干预措施。乳腺癌的发生与BRCA1、BRCA2等基因突变密切相关，基因检测可识别高风险人群，但无法完全预防措施。
基因检测通过分析乳腺癌相关基因的突变情况，能够明确个体是否携带遗传性乳腺癌易感基因。对于检测出BRCA1或BRCA2基因突变的女性，其终生患乳腺癌概率显著提高，这类人群可通过加强筛查频率、药物预防或预防性手术降低风险。基因检测结果还能帮助制定个性化筛查方案，如携带突变者建议从25岁开始每年进行乳腺磁共振检查，并结合乳腺超声或钼靶检查。检测结果阴性但具有家族史的人群，可适当减少不必要的过度筛查。
基因检测存在一定假阴性可能，即使未发现已知突变，仍可能因其他未检测基因或环境因素导致乳腺癌。部分人群可能因检测结果产生过度焦虑，影响心理健康。检测技术对某些罕见基因变异的识别能力有限，可能遗漏部分风险因素。检测成本较高且未纳入常规体检，可能限制其普及应用。
建议有乳腺癌家族史的女性在专业遗传咨询师指导下进行基因检测，检测前后需充分了解其局限性和心理影响。健康人群仍应保持规律乳腺自查和适龄筛查，结合健康生活方式如控制体重、限制酒精摄入、坚持运动等综合预防措施。检测结果需由医生结合临床其他因素综合判断，避免过度依赖单一检测手段。
