免疫性肝炎的形成原因主要有遗传因素、环境诱因、病毒感染、药物或毒素刺激、自身免疫异常等。该疾病是机体免疫系统错误攻击肝细胞导致的慢性炎症，需结合临床检查确诊。
1、遗传因素
部分患者存在HLA-DR3或HLA-DR4等基因变异，导致免疫系统对肝细胞抗原识别异常。这类人群亲属患病概率较高，建议有家族史者定期监测肝功能。治疗需通过免疫抑制剂如他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯分散片等控制异常免疫反应。
2、环境诱因
长期接触化学污染物或摄入霉变食物可能诱发免疫紊乱。环境中的有毒物质如黄曲霉毒素可损伤肝细胞膜结构，暴露的细胞成分被免疫系统误判为外来抗原。日常需避免食用霉变谷物，职业暴露人群应做好防护。
3、病毒感染
甲型、乙型或丙型肝炎病毒感染后，病毒蛋白可能与肝细胞蛋白结合形成新抗原，引发交叉免疫反应。患者除肝炎症状外，常伴随血清IgG水平升高。抗病毒治疗可选用恩替卡韦片、索磷布韦维帕他韦片等药物。
4、药物刺激
异烟肼片、甲基多巴片等药物代谢产物可能作为半抗原与肝蛋白结合，触发特异性免疫应答。临床表现为用药后出现乏力、黄疸，停药后症状可能缓解。严重者需使用泼尼松龙片等糖皮质激素干预。
5、自身免疫异常
系统性红斑狼疮或干燥综合征等自身免疫病患者易合并肝脏损害。免疫复合物沉积在肝窦内皮细胞，引起补体激活和炎症浸润。治疗需针对原发病使用硫唑嘌呤片、环孢素软胶囊等免疫调节剂。
免疫性肝炎患者应保持低脂高蛋白饮食，适量摄入西蓝花、深海鱼等抗炎食物。避免饮酒和滥用保健品，规律复查肝功能与免疫指标。出现食欲减退、皮肤瘙痒等症状时需及时就医调整治疗方案，不可自行停用免疫抑制剂。
