中外新冠疫苗的区别主要在于疫苗类型不同，从而导致疫苗产能、保存条件、保护效果等不同，以下列已进入Ⅲ期临床试验的新冠疫苗为例介绍如下。1.国药集团和科兴生物研制的新冠疫苗都属于灭活疫苗。将灭活的新冠病毒制成疫苗。优点是有较好的免疫原性。根据国药集团2020年11月11日发布的官方消息，国药集团的新冠疫苗Ⅲ期临床试验现已接近尾声，试验各项数据均好于预期，2020年12月31日，获准了附条件上市。科兴生物也于2020年11月17日在TheLancetInfectionDiseases上公布了由他们研发生产的新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，结果显示该疫苗接种2剂、接种28天后中和抗体血清转化率可达90%以上，而且能在短时间内诱导机体快速产生抗体，适用于紧急使用。2.康希诺生物和军事科学院陈薇院士团队合作研制的新冠疫苗、阿斯利康和牛津大学联合开发的新冠疫苗都属于腺病毒载体疫苗，是将新冠病毒的S蛋白插入到腺病毒载体中制成的疫苗。疫苗制备技术成熟。根据陈薇院士团队于2020年7月在TheLancet发布的Ⅱ期临床试验数据显示，单次接种该腺病毒载体疫苗28天后，99.5%的受试者产生特异性抗体，89.0%的受试者产生特异性细胞免疫反应，可能提供双重保护作用。根据阿斯利康在2020年11月23日公布的官方消息，其新冠疫苗Ⅲ期临床中期分析达到主要终点，给予半剂量疫苗组的为90%，给予全剂量疫苗组的为62%，两组统一计算为70%，疫苗组无重症感染或住院患者。3.美国辉瑞公司与BioNtech合作研制、Moderna和美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）合作研制的新冠疫苗属于mRNA疫苗。将编码新冠病毒S蛋白的mRNA或DNA直接注射进入体内，在人体内合成S蛋白，通过模拟病毒感染刺激机体产生抗体。可短时间内迅速生产，但其运输储存是一个问题。2020年11月16日，Moderna公布其新冠疫苗Ⅲ期临床中期分析数据显示，疫苗为94.5%。2020年11月18日，辉瑞公司和BioNtech宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床达到所有主要重点，疫苗保护率为95%。Moderna的新冠疫苗能在-20℃条件下保存，而辉瑞公司的mRNA疫苗需要保存在-70℃±10℃条件下。
