先天性心脏病一般不能自愈，但部分简单型心脏缺损可能在婴幼儿期自然闭合。先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的疾病，需根据具体类型评估干预方式。
单纯房间隔缺损或小型室间隔缺损存在自然闭合可能，多见于缺损直径较小的患儿。这类患儿在出生后随着心脏生长发育，缺损边缘组织可能逐渐增生粘连，终完成闭合。临床观察发现部分患儿在3岁前缺损可完全闭合，但需定期复查心脏超声监测变化。
复杂型先天性心脏病如法洛四联症、大动脉转位等无法自愈，这类畸形涉及心脏多部位结构异常，必须通过手术矫正。未经治疗的复杂先心病会导致进行性心功能恶化，可能引发肺动脉高压、心力衰竭等严重并发症。部分患儿出生后即需药物维持生命体征，待条件成熟后接受分期手术治疗。
建议确诊先天性心脏病的患儿定期随访心外科专科，通过心脏超声评估病情进展。喂养时注意少食多餐，避免剧烈哭闹增加心脏负荷。疫苗接种需咨询专科医生，合并肺动脉高压者应避免高原旅行。若出现口唇青紫、呼吸急促等表现需立即就医。
