先天性心脏病的手术时机需根据具体类型和病情严重程度决定，多数建议在1-3岁进行矫治手术，部分复杂病例需在新生儿期或出生后6个月内干预。
对于室间隔缺损、房间隔缺损等简单先心病，若患儿无明显喂养困难、生长发育迟缓或反复呼吸道感染，可随访观察至1-3岁。此时患儿心肺功能相对成熟，手术耐受性较好，术后恢复较快。动脉导管未闭患儿若无严重肺动脉高压，可在6个月至1岁行介入封堵术。法洛四联症等发绀型先心病，若血氧饱和度持续低于75%或频繁缺氧发作，需在3-6月龄完成手术。完全性大动脉转位等危重畸形，应在出生后2周内实施动脉调转术。
极少数特殊情况需调整手术时间。早产儿合并动脉导管未闭且存在血流动力学异常时，可能需在纠正胎龄32周后提前手术。部分轻度肺动脉瓣狭窄或小型室缺，若随访中病变无进展，可推迟至学龄前期手术。合并严重肺炎、心力衰竭等并发症时，需先控制基础病情再择期手术。
建议家长定期带患儿至儿童心血管专科随访，通过超声心动图、心功能评估等动态监测病情变化。术前注意预防呼吸道感染，保证充足营养摄入，避免剧烈哭闹或过度活动。术后需严格遵循医嘱进行抗凝治疗和心肺功能康复训练，定期复查心电图和心脏超声。
